الأحد _28 _يونيو _2026AH

تم سحب ما يقرب من مليون زجاجة من أدوية القلب والكلى في جميع أنحاء البلاد بسبب احتمال وجود “مادة غريبة”، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

وقال مجلس الصيدلة بولاية كاليفورنيا في تنبيه إن شركة أمجين ومقرها كاليفورنيا سحبت طوعا ما لا يقل عن 944142 زجاجة من أقراص كورلانور وسينسيبار بعد العثور على “مادة غريبة غير متوقعة” “في العينة الاحتياطية لإحدى الكميات التي تم تحديدها”.

وقالت اللوحة: “تم وضع المادة الغريبة غير المتوقعة على السطح الخارجي للجهاز اللوحي، فوق الطبقة الخارجية”. “لذلك، كإجراء احترازي، سيتم استدعاء جميع الدفعات التي انتهت صلاحيتها والتي تمت معالجتها في منطقة التعبئة والتغليف في مبنى AML 23، حيث حدثت الحالة”.

وأضاف المجلس أن تقييمات المخاطر وجدت أنه لا يمثل خطرًا سريريًا على المرضى وأن “المخاطر العامة على سلامة المرضى منخفضة”.

دواء COSTCO-BRAND لنزلات البرد والإنفلونزا الذي استدعته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: “غير فعال”

تم سحب ما يقرب من مليون زجاجة من أدوية القلب والكلى في جميع أنحاء البلاد. (إستوك / إستوك)

ولم تكن هناك شكاوى حول هذه القضية.

يوصف كورلانور، المعروف أيضًا بالاسم العام إيفابرادين، لعلاج المرضى الذين يعانون من قصور القلب المزمن، ويستخدم سينسيبار، المعروف أيضًا باسم سيناكالسيت هيدروكلوريد، بشكل أساسي لعلاج فرط نشاط الغدة الدرقية لدى مرضى أمراض الكلى المزمنة.

شريط حماية آخر يتغير يتغير ٪
AMGN شركة أمجين 358.33 +5.51

+1.56%

وتم توزيع الأجهزة اللوحية في الفترة ما بين 28 أكتوبر 2021 و30 ديسمبر 2025.

المقر الرئيسي لشركة أمجين في ثاوزند أوكس، كاليفورنيا. (بول هاريس / غيتي إيماجز، ملف / غيتي إيماجز)

19 موافقة على الأدوية في عام 2024 كان لها “تأثير سريري كبير”، وفقًا لـ GOODRX

ويتضمن الاستدعاء العروض التالية، بحسب ما أقره المجلس:

• كورلانور (إيفابرادين) 5 ملغ، 60 قرصاً في زجاجة واحدة. إن دي سي 55513-800-60

• كورلانور (إيفابرادين) 5 ملغ، 14 قرصاً في زجاجة واحدة. إن دي سي 55513-800-99

• كورلانور (إيفابرادين) 5 ملغ، 60 قرصاً في زجاجة واحدة. إن دي سي 55513-810-60

• Sensipar® (سيناكالسيت هيدروكلوريد) 30 ملغ، 30 قرصاً في زجاجة واحدة. إن دي سي 55513-073-30

• Sensipar® (سيناكالسيت هيدروكلوريد) 60 ملغ، 30 قرصاً في زجاجة واحدة. إن دي سي 55513-074-30

• Sensipar® (سيناكالسيت هيدروكلوريد) 90 ملغ، 30 قرصاً في زجاجة واحدة. إن دي سي 55513-075-30

وقد وصفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استرجاع الدواء بأنه من الدرجة الثانية. (سارة سيلبيجر / غيتي إيماجز، ملف / غيتي إيماجز)

انقر هنا لتنزيل تطبيق FOX NEWS

وقد صنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عملية الاستدعاء بأنها من الدرجة الثانية، مما يعني أنها يمكن أن “تتسبب في عواقب صحية ضارة مؤقتة أو يمكن عكسها طبيًا أو عندما يكون احتمال حدوث عواقب صحية ضارة خطيرة بعيدًا”.

شاركها.
اترك تعليقاً

Exit mobile version