وافقت وكالة الأدوية الأمريكية (FDA) ، مع تأخير غير عادي ، التصريح الكامل لقاح CoVVI-19 ، وهو مختبر الأدوية الذي يطور يوم الاثنين 19 مايو.
طلبت شركة Novavax من إدارة الأغذية والعقاقير اللمسات الأخيرة على موافقة لقاح Nuvaxovid ضد Covvi-19 ، المعتمدة بالفعل في الولايات المتحدة بفضل ترخيص الطوارئ للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا. وقد التزمت الوكالة الفيدرالية بتقرير الموضوع قبل 1إيه أبريل 2025. لقد فاتتها هذا الموعد النهائي.
كان القطاع الطبي والصيدلاني قلقًا بشأن هذا التأخير ، عندما تخضع السلطات الصحية لإصلاح شامل بقيادة إدارة ترامب ، وخاصة وزير الصحة الأمريكية ، روبرت كينيدي جونيور ، القابلة للتلقيح.
فقط فئتان محددتان بشكل جيد من السكان المعنيين
إذا وافقت الوكالة الفيدرالية أخيرًا على لقاح Nuvaxovid ، فقد قامت بتقييد استخدامها إلى حد كبير ، وهذه المرة الموافقة عليها فقط لفئتين محددتين جيدًا من السكان.
“موافقة اليوم تعمل على توحيد وصول الأميركيين الذين تتراوح أعمارهم بين 65 عامًا فما فوق ، وأولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 64 عامًا ويعانون من اعتلال اعتلندي يعرضهم إلى خطر كبير من شكل خطير من Covvi-19 ، إلى لقاح. (…) بدون مرن “ومع ذلك ، رحب جون جاكوبس ، رئيس نوفافاكس ، في بيان.
على عكس اللقاحات ضد Covvi-19 Messenger RNA من Pfizer-Biontech و Moderna ، تستخدم Novavax تقنية أكثر كلاسيكية ، على غرار لقاح دارلينج.
تثير القيود الجديدة على هذا اللقاح أيضًا أسئلة ، كما هو الحال بالنسبة لسياسة التطعيم الخاصة بوزير الصحة الأمريكي الجديد. قام روبرت كينيدي جونيور بنشر معلومات خاطئة بشكل متكرر حول اللقاحات—–حول لقاح الحصبة في الوباء الكامل في البلاد ، وعين العديد من الشخصيات القابلة للتلقيح إلى مناصب رئيسية في الوكالات الصحية الأمريكية.
