الثلاثاء _26 _أغسطس _2025AH

أعلنت السلطات الصحية الأمريكية عن ترخيص Ixchiq ، وهو لقاح ضد Chikungunya الذي طوره مختبر Franco-Austrichian Valneva ، من خلال دعم قرارهم بشأن الآثار الجانبية الجديدة. “يدخل هذا التعليق حيز التنفيذ على الفور ويشير إلى انقطاع إرسال وبيع Ixchiq إلى الولايات المتحدة”، تفصل فالنيفا في بيان مؤرخ الاثنين 25 أغسطس.

هذا اللقاح هو واحد من أوائل القاحلة التي تم تطويرها ضد Chikungunya ، وهو مرض فيروسي ينتقل من شخص إلى آخر بواسطة لدغات البعوض. جعلت السلطات الصحية الفرنسية أنها أداة مركزية للقتال ، في الربيع ، ضد وباء كبير في لم الشمل. لكن نشره تعطل بسبب الإبلاغ عن حوالي عشرين من الآثار الخطيرة ، كل ذلك في كبار السن. وفقًا لآخر تقييم ، يرتبط الوفاة في الموقع على الأرجح باللقاح.

في هذا السياق ، تم تعليق اللقاح لأولئك الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا من قبل فرنسا ، ثم من قبل الاتحاد الأوروبي (الاتحاد الأوروبي). لكن الأخير قد أعاد تطبيقه في يوليو ، وحكم على أن آثاره الجانبية لم تشكك في اهتمامها بمكافحة مرض محفوف بالمخاطر بشكل خاص في كبار السن. وفي الوقت نفسه ، فإن تعليق اللقاح ، في الواقع ، لا شيء تقريبًا ، لا شيء تقريبًا ، لم شمل.

اقرأ أيضا | مقالة مخصصة لمشتركينا Chikungunya: لماذا كان التطعيم لأكثر من 65 عامًا ، بينما وصل الوباء إلى ذروته

آثار جانبية جديدة في الولايات المتحدة

قررت الولايات المتحدة ، من خلال إدارة الغذاء والدواء (FDA) ، تعليق اللقاح للجميع ، موضحة هذا القرار من خلال الإبلاغ عن آثار جانبية خطيرة جديدة في البلاد: أربعة في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 55 إلى 82 عامًا.

هذا الاختيار “قواعد على مخاوف جدية بشأن سلامة اللقاح ، والتي يبدو أنها تسبب اضطرابات غير مقيدة في تشيكونجونيا”يقول إدارة الأغذية والعقاقير على موقعها ، مما يضمن ذلك “إن أرباح اللقاح لا تعوض عن مخاطره ، وفقًا للسيناريوهات الأكثر منطقية”. “هذا اللقاح غير متأكد”وصيانتها “من شأنه أن يشكل خطرًا صحيًا”، تصر.

القرار هو جزء من سياق يهتم به العديد من الباحثين من رؤية السياسة الصحية للولايات المتحدة وهي تأخذ جولة قابلة للتلقيح في ظل إيجيس روبرت كينيدي جونيور ، رئيس وزارة الصحة من قبل الرئيس ترامب. آخر قرار حتى الآن ، ستتوقف الولايات المتحدة عن تمويل تطوير العديد من لقاحات Messenger RNA ، وهي تقنية مكنت أكثر لقاحات COVV-9 فعالية.

بدون عناوين الصحف قرار إدارة الأغذية والعقاقير ، تحدث فالنيفا عن تعليق “مفاجئ” وحكم على أن الآثار الجديدة المبلغ عنها كانت “قابلة للمقارنة” لأولئك الذين كانوا معروفين بالفعل. لم تقم المجموعة ، في الوقت الحالي ، بمراجعة توقعاتها المالية وفقًا لذلك ، لكنها تقول إنها تقيم التأثير المالي الذي قد يكون له انسحاب نهائي من اللقاح في الولايات المتحدة. في افتتاح بورصة باريس يوم الاثنين ، تم فكّل عمل المختبر من 26.46 ٪ ، إلى 3.71 يورو.

اقرأ أيضا | مقالة مخصصة لمشتركينا في Vitrolles ، صيد البعوض في أكبر منزل في Chikungunya في متروبوليتان فرنسا

العالم مع AFP

شاركها.
اترك تعليقاً

Exit mobile version