ابق على اطلاع بالتحديثات المجانية
ببساطة قم بالتسجيل في قطاع الأدوية myFT Digest – يتم تسليمه مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك.
من المقرر أن تواجه شركة جلاكسو سميث كلاين وغيرها من مجموعات الأدوية محاكمات أمام هيئة محلفين في القضايا التي رفعها أكثر من 72 ألف مريض بالسرطان زعموا أن دواء حرقة المعدة تسبب في حالتهم، بعد أن حكم قاض في ولاية ديلاوير بإمكانية الاستماع إلى الأدلة العلمية للمدعين.
ويعني حكم القاضي فيفيان ميدينيلا أن الخبراء العلميين سيكونون قادرين على الإدلاء بشهادتهم أمام هيئة محلفين بأن هناك صلة بين سرطانات المدعين وتعرضهم لمادة NDMA، وهي مادة مسرطنة محتملة للإنسان، من خلال زانتاك. تعارض شركة GSK وشركات أخرى هذه الادعاءات.
وقد تواجه شركة جلاكسو سميث كلاين، التي طورت الدواء، تعويضات باهظة الثمن إذا وجدت هيئة المحلفين أنها مسؤولة عن الإصابة بالسرطان لدى المدعين. وكذلك الأمر بالنسبة للشركات الأخرى التي قامت بتسويق زانتاك بما في ذلك بوهرنجر إنجلهايم وسانوفي.
وقد شهدت الشركات المعنية خسارة عشرات المليارات من الدولارات من قيمتها السوقية بسبب هذه القضايا، وقامت بتسوية العديد منها؛ الغالبية العظمى من الباقين موجودون في ولاية ديلاوير.
ورغم أن حكم شركة ميدينيلا لا يشكل تأييداً لأدلة المدعين، إلا أنه يعرض الشركات إلى عدم القدرة على التنبؤ بالمحاكمة أمام هيئة محلفين.
قالت ميدينيلا في ختام كلامها: «في ديلاوير. . . توكل المحاكم الابتدائية المسائل العلمية إلى العلماء. . . سيكون من غير المناسب استبعاد هؤلاء الخبراء ببساطة باعتبارهم “متظاهرين أو شهودًا مستأجرين”.
وقال برنت ويزنر، المحامي الرئيسي المشارك في القضايا التي رفعها المدعون في محاكم ولايتي ديلاوير وكاليفورنيا، إن الحكم “يقربنا خطوة واحدة من العدالة لعملائنا”.
“كانت هذه القضية دائمًا تتعلق بعرض العلم أمام هيئة المحلفين. . . الآن الكتابة على الحائط. وقال: “سيتعين على جلاكسو سميث كلاين وبوهرنجر إنجلهايم وسانوفي الرد على 40 عامًا من سوء السلوك”.
وقالت شركة جلاكسو سميث كلاين إنها “ستسعى على الفور إلى الاستئناف”. وقالت الشركة: “(الإجماع العلمي هو أنه لا يوجد دليل ثابت أو موثوق على أن الرانيتيدين يزيد من خطر الإصابة بأي سرطان وستواصل جلاكسو سميث كلاين الدفاع عن نفسها بقوة ضد كل الادعاءات”، في إشارة إلى الاسم العام لـ “زانتاك”.
وفي عام 2022، قررت محكمة فيدرالية في فلوريدا أن النتائج التي توصل إليها خبراء علميون آخرون حول طبيعة الزانتاك المسببة للسرطان كانت مبنية على “منهجيات غير موثوقة”.
كان “زانتاك” من أكثر الأدوية مبيعا لشركة جلاكسو سميث كلاين بعد موافقة الولايات المتحدة عليه في عام 1983. وكان أول دواء يحقق مكانة رائجة من خلال توليد إيرادات تزيد على مليار دولار، وتم بيعه لاحقا أيضا من قبل مجموعات أدوية أخرى.
لكن في عام 2019، أفاد مختبر Valisure المستقل في ولاية كونيتيكت، أنه اكتشف “مستويات عالية للغاية” من NDMA في الرانيتيدين. NDMA هي مادة موجودة أيضًا في السجائر والأطعمة المصنعة وتصنف على أنها مادة مسرطنة محتملة للإنسان. لقد تحدت الشركات أساليب المختبر.
وأوصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية بتعليق استخدام منتجات الرانيتيدين وطلبت إدارة الغذاء والدواء من جميع الشركات المصنعة سحب المنتجات القائمة على الدواء.
لم يلاحظ المستثمرون هذا إلى حد كبير حتى عام 2022، عندما قدرت مذكرة تحليلية نشرها بنك مورجان ستانلي الالتزامات المحتملة بما يصل إلى 45 مليار دولار. خسرت الشركات المرتبطة بالدواء ما قيمته 40 مليار دولار في أيام.
وسعت شركات جلاكسو سميث كلاين وسانوفي وفايزر إلى تسوية العديد من القضايا المتعلقة بزانتاك. وعرضت شركة فايزر الشهر الماضي ما يصل إلى 250 مليون دولار لتسوية أكثر من 10 آلاف دعوى قضائية. في أول جلسة أمام هيئة محلفين، فازت شركة جلاكسو سميث كلاين وشركة بوهرنجر إنجلهايم الشهر الماضي بقضية في إلينوي.
